Inhalte

Diese Veranstaltung zum Medizinproduktegesetz und zur MedizinproduktebetreiberVerordnung wendet sich an Personen, die in ihrem Arbeitsalltag aktiv Medizinprodukte anwenden. Sie erhalten einen Überblick zu den gesetzlichen Grundlagen im Umgang mit diesen Produkten, mit dem Ziel, eine größere Sicherheit in der Handhabung zu erlangen. Des Weiteren werden die einzelnen Produktklassen der aktiven Medizinprodukte erklärt, bei welchen Gerätearten welche Prüfungen durchzuführen sind und die dafür notwendigen Dokumentationsformen. In dieser Veranstaltung geht es nicht um Anlagen, die der Röntgenverordnung unterliegen.

• Medizinproduktegesetz (sowie Einordnung in die EU-Richtlinien)
• Meldung von Vorkommnissen
• Richtlinie Medizintechnik zur Umsetzung MPG, MPBetreibV, MPSV

Methoden 

• Trainer-Input

Zielgruppe

Klinischer Bereich

Referent/in

VAMED Management und Service GmbH

Kurs-Nr.: 47